_KY02111 Wnt信号通路抑制剂/C18H17ClN2O3S

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简要描述：Wnt抑制剂
IWR-1-endo 1127442-82-3
XAV-939 284028-89-3
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1
ICG-001 780757-88-2
KY02111 1118807-13-8
IWP-2 686770-61-6
IWP-3 687561-60-0
LGK-974 1243244-14-5
53AH C26H28N2O3

产品型号：CAS：1118807-13-8
厂商性质：代理商
更新时间：2023-07-11
访问量：1468

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产品目录

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- IFN
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- 干细胞蛋白因子
- 重组蛋白因子

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详细介绍

品牌	其他品牌	供货周期	现货
应用领域	医疗卫生,生物产业,综合

KY02111抑制Wnt信号，促进hPSCs分化为心肌细胞，可能对APC和GSK3β的下游起作用。

参考文献

[1] Minami I, et al. Cell Rep, 2012, 2(5), 1448-1460.

点击下载KY02111 (SDF格式文件)

分子量	376.86
化学式	C₁₈H₁₇ClN₂O₃S
CAS号	1118807-13-8

稳定性	3年 -20℃粉状
稳定性	6月-80℃溶于DMSO
别名

溶解性 (25°C) *	体外	DMSO	75 mg/mL (199 mM)
		水	<1 mg/mL (<1 mM)
		乙醇	<1 mg/mL (<1 mM)
* <1 mg/ml 指产品微溶或不溶 * 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的，可能会和文献中提供的溶解度有所差异，这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。

Chemical Name	Benzeneprop*, N-(6-chloro-2-benzothiazolyl)-3,4-dimethoxy-

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6535 mL	13.2675 mL	26.5351 mL
5 mM	0.5307 mL	2.6535 mL	5.3070 mL
10 mM	0.2654 mL	1.3268 mL	2.6535 mL
50 mM	0.0531 mL	0.2654 mL	0.5307 mL

CAS：1118807-13-8 KY02111 Wnt信号通路抑制剂/C18H17ClN2O3S 相关产品介绍：

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IWR-1-endo

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Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)

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Panobinostat (LBH589)

Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱的HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4

华雅思创生物在中国代理的产品已经成功销往上海市、北京市、重庆市、天津市、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。

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KY02111抑制Wnt信号，促进hPSCs分化为心肌细胞，可能对APC和GSK3β的下游起作用。

KY02111 (10 μM)作用于两种hESC细胞系(KhES-1 和 KhES-3), 四种hiPSC细胞系(253G1, IMR90-1, IMR90-4,和 RCHIPC0003),和小鼠ESC细胞系 (R1)，增加70%-94%心肌比例。KY02111(10 μM)导致73％-85％表达心脏标志物心肌肌钙蛋白T，αActinin，或NKX2.5的阳性IMR90-1 hiPSCs，而只有少数DMSO处理的细胞对标记物呈阳性。KY02111(10 μM)导致16％表达心脏 __起BO器标记物，HCN4的阳性IMR90-1 hiPSCs，而Vimentin-阳性细胞（成纤维细胞）的比例降低3.3倍。KY02111诱导表示心脏标志物，αMHC，NKH2.5和HCN4的心肌细胞（KY-CMS），所有的离子通道基因表达水平与成人心脏组织相似。KY02111 (10 μM)作用于 IMR90-1 hiPSCs,下调经典WNT信号中72.7％靶基因的表达，说明KY02111抑制hPSCs中的经典WNT信号。在TOPflash检测中，KY02111 (10 μM)作用于IMR90-1 hiPSCs 和 HEK293 细胞，显著降低荧光素梅活性，这种作用具有剂量依赖性。KY02111(10 μM-25 μM) 作用于转基因猴ESCs，与对照组相比，增加心脏分化约80倍，即使高浓度对细胞也没毒性。在TOPflash检测中，KY02111(10 μM)作用于SW480细胞，显著降低荧光素梅活性，而作用于XAV939和IWP-2则无此作用效果。作用于SW480细胞，与XAV939和IWP-2相比，大大降低GSK3β抑制剂BIO诱导的荧光素酶活性。KY02111单独处理，产生约80％c阳性细胞，KY02111与其他WNT抑制剂联用，不显著增加分化效率，说明KY02111有效地从hPSCs中产生高比例的功能性心肌细胞。^[1]

KY02111在经典Wnt信号通路中。是APC和GSK3β的下游。