Takara Cellartis iPS定向分化肝脏细胞技术解析

以肝脏细胞为模型的实验越来越受到重视，在肝脏病变机理研究、药物代谢研究、药物毒理评估等方面有广阔的应用前景。然而，以个体原代肝细胞为材料来源会产生如取材困难、材料批间差大、无法长期稳定供应等一系列难以克服的问题。因此，通过iPS批量转化生产肝细胞的方法就显示出特别的优势。Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System可以稳定地、规模化地实现iPS向hepatocyte的诱导转化生产，而且诱导转化出的肝细胞能够稳定表达药物代谢相关酶系统和药物转运系统。

人类iPS细胞向肝细胞分化的简单而通用的系统
Cellartis细胞iPS向肝细胞分化系统是一个完整的系统，包括所有培养基、补充剂和将任何iPS细胞系分化为肝细胞的方案(Laydon, Bangham, and Asquith 2015)。该方案模拟体内肝脏发育:iPS细胞首先分化为最终内胚层(DE)细胞，然后进一步分化为成熟肝细胞。分化成熟肝细胞在分化第21天准备好用于您的研究应用，并且具有至少11天的实验时间窗口。

iPS细胞到肝细胞分化系统概述。完整的系统包括培养基、补充物和将任何iPS细胞系分化为肝细胞的方案。

培养效果：

从hiPS细胞系中衍生同质终代内胚层细胞。A. RT-qPCR分析显示，DE细胞中干细胞标志物OCT4 (A1)和NANOG (A2)的表达下调。与未分化的hiPS细胞相比，DE细胞中DE标记物CXCR4 (A3)和SOX17 (A4)的mRNA表达强烈上调。胚胎外标记物SOX7 (A5)的低表达表明胚胎外内胚层细胞极少发生。b组DE标记物SOX17 (B2, B5)和干细胞标记物OCT4 (B3, B6)的免疫细胞化学染色显示，来自hiPS细胞系ChiPSC6b和P11025的DE细胞中存在少量OCT4免疫阳性细胞核，而大多数SOX17免疫阳性细胞核。细胞核用DAPI染色(B1, B4)。

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Y30055 Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System 1 Kit